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搜索结果: 1-15 共查到化学 化酶相关记录23条 . 查询时间(0.262 秒)
生物催化因绿色、温和、高选择性等特点,逐渐成为传统精细化学品制造的替代方法。而生物催化剂——酶,通常存在活性差、不稳定和难以回收利用等缺点。将酶固定化后能够提高酶的催化活性和稳定性,且可重复使用,这使得酶固定化成为有效的策略,对生物催化剂的工业化应用具有助推作用。
分别利用离子淌度质谱和荧光光谱方法研究了5-氟尿苷(5-Furd)与铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)的相互作用.离子淌度质谱研究结果表明,5-Furd能够稳定SOD1构型,减缓其碰撞诱导去折叠;外源荧光光谱方法进一步证明5-Furd可以抑制SOD1的聚集.利用荧光光谱研究了不同温度下5-Furd与SOD1的相互作用,阐明了二者的作用机制、结合常数和结合位点数,并根据热力学函数推断二者的作用力类型为典...
溶剂化对修饰超氧化物歧化酶稳定性的影响。
二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性     CuZnSOD  CunSOD  水解  DNA断裂       font style='font-size:12px;'> 2009/11/17
以铜超氧化物歧化酶(CunSOD, n=1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg2+, Mn2+)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg2+或Mn2+存在下, CunSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等...
利用物理气相沉积法制备了纳米氧化锌(Nano-ZnO) 膜, 通过扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、X 射线衍射(XRD)及电化学等方法测定了其物理化学性质. 实验结果表明, 该Nano-ZnO 膜是具有多晶六边形纤维锌矿结构的多孔纳米膜, 微粒直径在 50~100 nm, 室温禁带宽度3.37 eV. 采用浸渍法将超氧化物歧化酶(SOD)直接修饰于 Nano-ZnO...
采用Surflex-dock对接方法将组蛋白去乙酰化酶抑制剂与组蛋白酶进行对接, 通过配体与受体的相互作用揭示出此种抑制剂的结合模式. 研究结果表明, 对接自由能与抑制剂活性有较好的相关性. 利用比较分子立场分析方法(Comparative molecular field analysis, CoMFA)对此类抑制剂进行了三维定量构效关系研究,并考察了不同步长、探针原子以及电荷对构建模型的影响. ...
超氧化物歧化酶经不同强度的电场处理,利用红外光谱法研究电场对超氧化物歧化酶二级结构的影响。结果表明,经不同电场强度处理的超氧化物歧化酶(SOD),其二级结构单元百分含量有不同程度的变化。α-螺旋和β-折叠结构单元在电场处理后,均为减少;β-转角结构单元均为增加;无规卷曲结构单元除4.0 kV·cm-1电场处理条件减少外,其余电场处理条件均为增加。电场处理具有使超氧化物歧化酶的α-螺旋、β-折叠向β...
超氧化物歧化酶的循环伏安行为     循环伏安法  超氧化物峻化酶  电化学反应参数       font style='font-size:12px;'> 2008/12/11
采用循环伏安方法研究了超氧化物歧化酶在不同材料电极上的电化学行为,重点报道了在金微盘电极上的电子迁移过程,并计算了电化学反应的参数.
二价金属离子激活铜超氧化物歧化酶断裂DNA的活性     CuZnSOD  CunSOD  水解  DNA断裂       font style='font-size:12px;'> 2008/8/12
以铜超氧化物歧化酶(CunSOD, n=1—4)作为野生型CuZnSOD突变体的一种模型, 研究了其在二价金属离子(Mg2+, Mn2+)存在下由非氧化途径断裂DNA的活性, 并与CuZnSOD和脱辅基SOD(apoSOD)进行了比较. 结果表明, 在Mg2+或Mn2+存在下, CunSOD断裂DNA的活性高于CuZnSOD和apoSOD, 并且DNA的断裂活性受二价金属离子浓度、pH及酶浓度等因...
分别将二氧化硅纳米颗粒(SiNPs)与微米颗粒(SiMPs)作为固定化载体, 选择多聚酶牛肝过氧化氢酶(CAT)和单体酶辣根过氧化物酶(HRP)作为酶模型, 通过考察酶固定化后在酶活回收率、热稳定性、 酶促反应最适温度以及酶在水-有机溶剂混合体系中催化能力的变化, 对载体与酶所产生的生物效应差异进行了系统研究. 酶活回收率结果表明, SiNPs显示出比SiMPs优越的对酶无选择性的高生物亲和性...
固定化酶催化合成CCK-8C-端三肽衍生物     多肽  固定化酶  蛋白酶  合成         font style='font-size:12px;'> 2007/12/22
摘要 报道胆囊收缩素(CCK-8)C-末端片段三肽衍生物外Hpac-Met_Asp(Cam为起始 原料,采用三种固定化酶--α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、 步酶促反应得到目标三肽化合物.对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条 件等进行了研究,比较了自由酶法与固定化酶法的结果.
摘要 报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法, 甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部, 四甲基罗丹明(TAMRA)被连接在探针的5'端, 其荧光被连在3'端的熄灭基团4-(4'-二甲基对胺基偶氮苯)苯甲酸(DABCYL)所熄灭. 限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针, 导致探针的发夹结构遭到破坏, 引起TAMRA荧光信号的恢复. 根据荧光信号的恢复程度可...
摘要 合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)及其四种全新的过渡金属的双核配合物。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体及配合物进行了结构表征,利用邻苯三酚自氧化法测定了四种模拟化合物催化超氧阴离子自由基歧化反应的活性。
Cu2+和铜锌超氧化物歧化酶作用的光谱学研究     铜锌超氧化物歧化酶  荧光光谱  Cu2+ Cu2+  猪肝         font style='font-size:12px;'> 2007/12/19
摘要 利用邻苯三酚自氧化法监测在磷酸盐缓冲体系中Cu2+对猪肝铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)活力的影响, 认为Cu2+与猪肝CuZnSOD存在直接相互作用. 通过荧光光谱方法研究了这种相互作用, 内源荧光的猝灭实验表明Cu2+与CuZnSOD形成1∶1型稳定配合物; 荧光猝灭的动力学分析表明配合物形成过程由两个独立步骤完成: 第一步是双分子快速缔合过程, 形成了结合疏松的配合物, 第二步是单...
摘要 合成了三个24元大环双铜(II)配合物作为SOD模拟物, 配体由2, 6-二乙酰基吡啶与3-氧杂戊烷1, 5-二胺缩合而成, 以SCN^-, N~3^-, im^-桥联, 其中前面两个桥联双铜(II)配合物是新配合物。用多种物理方法进行了表征, 并用EPR和电子光谱研究了桥基为im^-的配合物与N~3^-, SCN^-, F^-和Br^-的键合。其中N~3^-发生轴向配位, SCN^-使im...

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