搜索结果: 1-15 共查到“医学 药物分子”相关记录36条 . 查询时间(0.907 秒)
《云南重要天然药物分子鉴定》出版(图)
云南 天然药物 中药材
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2024/5/16
新型候选药物分子有望对抗超级细菌
药物分子 超级细菌 纳米快报
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2024/1/12
记者2024年1月8日从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所研究员赖仞带领研究团队通过纳米化改造,设计形成了一种对金黄色葡萄球菌有特异抑制作用的候选药物分子,为新型抗菌药物研发提供了新思路。相关成果近日在线发表于国际期刊《纳米快报》。
科研人员研发出新型抗菌候选药物分子
药物分子 肽纳米 青霉素
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2024/1/3
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展,研发出一新型抗菌候选药物分子,对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种荧光药物分子复合纳米粒子、其制备方法和应用
中国科学院国家纳米科学中心 专利 荧光药物分子 复合纳米粒子
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2023/6/15
上海药物所合作揭示多巴胺受体系统介导药物分子多重药理学活性的结构基础(图)
多巴胺受体系统 介导药物 分子 药理学活性 结构基础
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2023/6/16
神经递质多巴胺(Dopamine)及其受体在人类中枢神经系统中扮演重要角色,它们参与调控诸如运动控制、认知功能、情绪调节和奖励机制等多种生理功能。异常的多巴胺信号传导与许多神经精神疾病关联,包括帕金森病、精神分裂症、抑郁症和成瘾等。药物分子的多重药理学(Polypharmacology)指的是一种药物可以同时作用于多个受体靶标的现象,某些不期望的靶向作用的发生往往伴随着毒副作用的产生。研究药物分子...
“分子编辑”工具包可灵活修饰制药化合物或助设计有更多功能的药物分子
分子编辑 药物分子 双环氮杂芳烃
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2023/5/29
美国斯克里普斯研究所和加州大学洛杉矶分校的化学家开发出一种强大的新方法,可对广泛用于构建药物分子的双环氮杂芳烃进行精确、灵活修饰。9日发表在《自然》杂志上的这一具有里程碑意义的成就,将为科学家提供更易用、更灵活的分子设计工具,合成更多化学产品,包括以前遥不可及的潜在重磅药物。
雷晓光课题组与合作者共同开发出对心脏缺血/再灌注损伤具有治疗前景的新型候选药物分子(图)
心脏缺血治疗 再灌注损伤治疗 候选药物分子 高通量药物筛选
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2022/5/7
中国科学院兰州化学物理研究所兰州化物所抗肿瘤药物分子定位递送与成像示踪研究取得系列进展中国水产科学研究院(图)
兰州化物 抗肿瘤药物 分子定位
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2022/3/27
癌症是危害人类生命健康的重大疾病,药物治疗(化疗)是治疗癌症的重要手段之一。抗肿瘤药物的毒副作用是影响临床化疗效果的主要因素。抗肿瘤药物在肿瘤部位定位递送和精确释放,是提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用的重要方式,也是目前抗肿瘤药物研发的重要内容。然而,如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。
中国科学院深圳先进技术研究院发现阻断新冠病毒感染新机理与潜在的药物分子(图)
新冠病毒 阻断感染 药物分子
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2020/12/3
近日,中国科学院深圳先进技术研究院计算机辅助药物设计中心主任袁曙光课题组与纳米中心李红昌课题组合作,通过生物计算的方法发现一大类药物分子可以有效阻止新冠病毒的侵染。新冠病毒仍旧在全球肆虐。截止2020年11月5日,全球累计感染新冠病毒的人数超过4800万例,死亡病例超过122万人。目前还没有针对新冠病毒的特效药和疫苗上市。由于疫苗研发周期长,新冠病毒突变迅猛,疫苗最后的安全性和有效性还有待长时间验...
中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在单分子水平揭示药物分子硫黄素T以选择性寡聚态结合靶点胰淀素蛋白的微观机制(图)
王晨轩 单分子水平 药物分子硫黄素T 寡聚态结合靶点 胰淀素 蛋白 微观机制
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2020/8/14
2020年8月5日,中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在Science Advances发表了“Molecular recognition of human islet amyloid polypeptide assembly by selective oligomerization of thioflavin T”的论文。该研究在单分子水平揭示了药物分子硫黄素T以寡聚态与靶点胰淀素蛋白结合...
中国科学院兰州化学物理研究所药物分子定位递送多模式成像示踪研究取得新进展(图)
中国科学院兰州化学物理研究所 药物分子 定位递送 多模式成像示踪
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2020/7/22
癌症是威胁人类生命与健康的重大疾病,药物治疗(化疗)是治疗癌症的有效手段之一。为进一步提高疗效、降低毒副作用,抗癌药物的定位递送和精确释放成为抗癌药物研发的重要内容。然而,如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员团队近期利用荧光成像和质谱成像相结合的多模式成像分析技术成功实现了实时精准示踪...
北京大学生命中心雷晓光、肖俊宇课题组与合作者在PNAS发文揭示治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子(图)
北京大学生命中心 雷晓光 肖俊宇 PNAS 治疗 多发性骨髓瘤 三阴性乳腺癌 药物分子
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2019/12/6
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是两种截然不同的肿瘤类型,仅在美国,预计2018年两者合计新增病例超过7万例,并导致超过1.6万人死亡(American Cancer Society 2018 Facts and Figures)。MM起源于恶性浆细胞增殖,而TNBC则是一种由缺乏雌激素、孕...
上海市手性药物分子工程重点实验室2018“手性化学和药物”学术研讨会圆满结束(图)
上海市手性药物分子工程重点实验室 2018 手性化学 药物 学术研讨会
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2018/12/4
2018年11月26日,由上海市手性药物分子工程重点实验室、上海交通大学化学化工学院和药学院主办,主题为2018“手性化学和药物”学术研讨会在上海交通大学闵行校区系统生物医学研究院演讲厅举行。北京大学的席振峰院士和中科院上海有机化学研究所的马大为研究员分别为大家做了“螺芳香性”和“发展高效方法,提高合成价值”的报告。精彩的报告引起了大家广泛地兴趣及会后热烈的讨论。
南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓教授课题组,开发了一种新颖的有机化学反应方法,让困扰化学界多年的“带有非酸性质子的三级碳手性中心的构型翻转”实现高效、可控。作为自由基化学领域的一个重要进展,该工作也为有机合成和药物分子的结构改造提供了一种方便、高效的“构型翻转”工具。日前,介绍该工作的论文发表于国际知名学术刊物《美国化学会志》上。
中国科学院上海药物研究所等抗肥胖药物靶点研究获新突破——神经肽Y受体Y1R的三维结构揭示药物分子作用机制(图)
中国科学院上海药物研究所 抗肥胖药物靶点 神经肽Y受体Y1R 三维结构 药物分子
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2018/4/19
近日,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊《自然》(Nature)上在线发表,论文的通讯作者为吴蓓丽、德国莱比锡大学教授Annette G. Be...